論文：https://jamanetwork.com/journals/jamapsychiatry/fullarticle/210962
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服藥後 24 小時到 6 個月，抑鬱症狀與長期焦慮統計上顯著下降
可信度分析
- 研究機構：該研究由加州大學洛杉磯分校（UCLA）Harbor-UCLA醫療中心的研究人員主導，具體由Charles S. Grob等人完成，並得到了Harbor-UCLA醫療中心機構審查委員會（Institutional Review Board）的批准和監督
- 發表期刊：研究發表於《Archives of General Psychiatry》（現更名為《JAMA Psychiatry》），這是一份經過同行評審（peer-reviewed）的頂級精神病學期刊，專注於精神健康與藥理學領域
- 研究設計：研究採用雙盲、安慰劑對照的試驗設計，參與者作為自身對照（within-subject design），使用中等劑量（0.2 mg/kg）的裸蓋菇素。此方法雖然不是完全的隨機交叉試驗，但仍屬於臨床研究中的高可信度設計，有效減少了偏倚，並通過長期隨訪（6個月）提高了結果的可靠性
- 根據 Google Scholar 的數據，此論文已被引用超過 1500 次
實驗方法
- 參與者：共招募了 12 名患有晚期癌症且經歷臨床顯著焦慮的患者，這些參與者來自大型公共醫療機構的癌症治療單位
- 干預措施：每位參與者在雙盲試驗中隨機接受單次口服裸蓋菇素（0.2 mg/kg）或安慰劑，試驗在受控環境下進行，並輔以心理支持
- 評估時間點：主要結果在給藥後通過即時生理與心理反應評估，並在治療後1個月、3個月和6個月進行隨訪，使用標準化工具（如State-Trait Anxiety Inventory）測量焦慮變化
結果總結
- 焦慮短期減輕：給藥後第一天，裸蓋菇素組的 STAI 狀態焦慮得分顯著下降（P<0.05）
- 長期焦慮改善：在 6 個月隨訪時，參與者的 STAI 狀態焦慮得分與基線相比持續降低（P<0.05）
- 抑鬱症狀減輕：BDI 得分在給藥後1個月顯著下降（P<0.05），並在 6 個月時保持改善
- 安全性確認：所有參與者在試驗期間未觀察到與裸蓋菇素相關的嚴重不良事件，耐受性良好
- 生理反應輕微：給藥後，心率和血壓在最初6小時內略有升高，但未超出正常範圍，且短時間內恢復
- 主觀正向體驗：大多數參與者在給藥後報告了正向的主觀體驗，包括內在平靜感和靈性意義的增強
- 劑量效果：使用 0.2 mg/kg 的裸蓋菇素劑量足以誘發心理效應，並減輕多數參與者的焦慮。
- 階段比較：與安慰劑階段相比，裸蓋菇素階段的 STAI 狀態焦慮得分下降更顯著（P<0.05）
- 情緒穩定性提升：POMS 量表顯示，給藥後參與者的總情緒障礙得分呈改善趨勢，但統計顯著性尚待更大樣本研究驗證
- 初步療效支持：裸蓋菇素治療在減輕晚期癌症患者的焦慮方面顯示出潛力，支持進一步研究的必要性
結果顯示，給藥後第一天參與者的STAI狀態焦慮得分顯著下降（P<0.05），並在6個月隨訪時保持改善；BDI抑鬱得分在1個月時顯著降低，且安全性良好，無嚴重不良事件。研究表明，裸蓋菇素在減輕癌症相關焦慮方面具有潛力，支持進一步的臨床探索