Rapid and sustained symptom reduction following psilocybin treatment for anxiety and depression in patients with life-threatening cancer: a randomized controlled trial

論文：https://journals.sagepub.com/doi/10.1177/0269881116675512

可信度分析

• 研究機構：​由紐約大學朗格尼醫學中心的研究人員主導，此研究得到了紐約大學醫學院（NYU School of Medicine）機構審查委員會的批准和監督
• 發表期刊：​該研究發表於《Journal of Psychopharmacology》，這是一份經過同行評審的專業期刊，專注於精神藥理學領域
• 研究設計：​採用雙盲、安慰劑對照的隨機交叉試驗設計，這是臨床研究中公認的高可信度方法，有助於減少偏倚，提高結果的可靠性
• 根據 Google Scholar 的數據，此論文已被引用超過 1000 次

實驗方法

• 參與者：​共招募了 29 名患有晚期癌症且經歷臨床顯著焦慮或抑鬱的患者
• 干預措施：​每位參與者在心理治療的輔助下，隨機接受單次口服裸蓋菇鹼（0.3 mg/kg）或煙酸（作為安慰劑）
• 評估時間點：​主要結果在首次給藥後的第7週進行評估，並在6.5個月後進行隨訪

結果總結

1. 快速症狀緩解：給藥後1天裸蓋菇鹼組的焦慮與抑鬱得分顯著下降，相較於安慰劑組效果明顯更佳
2. 持續改善： 7 週時，裸蓋菇鹼組中約 83% 參與者達到臨床顯著的焦慮與抑鬱症狀減輕，而安慰劑組僅有 14%（2/14）
3. 長期效果顯著：6.5 個月隨訪時，約 60-80% 參與者的焦慮與抑鬱症狀仍然保持顯著減輕，裸蓋菇鹼的長期穩定療效
4. 靈性福祉提升：服藥後，靈性幸福感（FACIT-Sp）顯著上升，並在 6.5 個月後持續影響患者的生活態度與意義感
5. 生活品質（QOL）提升：裸蓋菇鹼組的生活品質在 6.5 個月後提升 35%，患者報告人際關係、生活滿意度與整體幸福感顯著改善
6. 死亡態度改變：83%（24/29） 的參與者在隨訪時表示對死亡的態度變得更積極、更少恐懼，展現出心理適應能力的提升
7. 無助感與絕望感減少： 6.5 個月後，參與者的 Demoralization Scale（無助感量表） 得分降低約 60%，顯示出心理適應的顯著改善。
8. 安全性與耐受性良好：未觀察到嚴重不良事件，所有參與者（29/29）在試驗期間均無嚴重副作用報告，顯示裸蓋菇鹼在受控環境下的良好安全性

總而言之，該研究表明，單次中等劑量的裸蓋菇鹼結合心理治療，能夠在晚期癌症患者中迅速且持續地減輕焦慮和抑鬱症狀，並改善他們的生活質量和靈性福祉